傳EMA或拒批默沙東(MRK.US)新冠口服藥

2022-02-17 09:00:14

據報道，由於存在數據問題，歐洲藥品管理局(EMA)不太可能授予默沙東(MRK.US)新冠口服藥molnupiravir的有條件上市許可。

　　消息人士表示，molnupiravir“有可能”根本不會獲得批準，這是由於後來對該藥物的分析顯示其療效僅爲30%，低於最初的試驗結果。

　　據悉，此前有歐洲官員表示，歐洲的醫療保健系統更青睞輝瑞(PFE.US)的新冠口服藥Paxlovid，根據試驗數據顯示，Paxlovid在降低住院和死亡風險方面的有效性爲89%。