石藥集團一項1202例受試者入組的研究結果出爐！

6月15日下午，“眩暈沸點論壇暨己酮可可鹼對急性缺血性卒中（AIS）頭暈/眩暈症狀改善的病例登記研究總結會”以线上會議的形式順利召开。

該研究於2020年6月正式啓動，涉及全國10個省份、19個城市、38家中心，歷時2年，完成1202例受試者入組。

現研究結果正式出爐！

本次會議由中國人民解放軍總醫院第七醫學中心、空軍特色醫學中心、北京大學第三醫院、河北醫科大學第二醫院等38家中心的研究者、石藥集團藥品事業部項目團隊以及近400位直播聽會專家共同參與。

首先，大會主席張微微教授致辭，回顧了研究的歷程，肯定了舒安靈（己酮可可鹼緩釋片）在對AIS頭暈/眩暈症狀改善中的應用價值和前景，表達了對石藥集團的認可，同時對各參研中心的支持和參與表示感謝。

隨即，中國人民解放軍總醫院第一醫學中心戚曉昆教授講解了《腦小血管病與頭暈》專題知識與病例報道，分享了己酮可可鹼的臨牀用藥經驗。

各參會專家對頭暈/眩暈專題也進行了討論和交流。

接下來，空軍特色醫學中心石進教授介紹了《研究總結報告》，對項目背景、方案設計內容進行了全面的回顧，對研究結果進行了詳細的解讀。

研究共入組了1202例AIS伴頭暈/眩暈的患者，最終1089例納入分析，其中對照組532例（常規治療），觀察組557例（常規治療+己酮可可鹼緩釋片，0.4g/次，2次/d，連續用藥4周或頭暈/眩暈緩解後3天）。用眩暈評定量表(DARS)、視覺模擬評分（VAS）及改良Rankin評分量表（mRS）評定療效，不良事件發生率評定安全性。

結果顯示，己酮可可鹼能提高AIS患者頭暈/眩暈症狀的治愈率，減輕症狀的嚴重程度，且安全性良好。

本研究爲舒安靈後續的研究方向及循證補充奠定了基礎。

石藥集團副總裁，藥品事業部總裁趙曉亮對所有與會專家表示真誠的感謝，同時表示石藥集團將繼續推動學科發展，堅持專業化學術道路，牢記“做好藥、爲中國、善報天下人”的使命。

另外，各參會專家結合各自中心的數據，就研究結果進行了分享和討論。最後，石進教授進行了大會總結，會議圓滿結束。

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