股價大跌 26%，开拓藥業緊急召开電話會：公司業務正常

昨日午後，港股創新藥企業开拓藥業股價快速跳水，盤中一度暴跌近 40%，創今年 4 月以來 新低。截至收盤，跌幅有所收窄，但仍達 25.6%。 

收盤後，开拓藥業緊急召开投資者交流會，就相關傳言和公司情況進行回應。开拓藥業表示：業務一切正常，普克魯胺的臨牀試驗工作在按計劃正常推進。

大漲後傳出負面傳聞

據業內人士分析，昨日开拓藥業股價盤中跳水，可能主要與普克魯胺的一些傳言有關。如最近雪球等論壇有傳言普克魯胺在巴西的治療效果不樂觀，在某家醫院的臨牀違規，沒有獲得巴拉圭緊急使用授權( EUA)等。

普克魯胺是开拓藥業的核心產品。在全球多款步入 III 期臨牀試驗的新冠口服候選藥物中， 普克魯胺進展領先於後面三家兩個月左右。目前，普克魯胺正在美國、南美洲(含巴西)、歐盟、亞洲等國家和地區進行新冠治療的三項全球多中心 III 期臨牀試驗，並獲得巴拉圭的EUA。

因“新冠特效藥”的巨大預期，开拓藥業股價從3月初的17港元，暴漲至 9月份最高時的89港元，期間一度是全球年內漲幅最大的醫藥股。 

9 月 24 日，受負面傳聞的影響，开拓藥業股價午後一度跳水暴跌近 40%，創今年 4月以來新低，截至收盤，跌幅仍達 25.6%。

電話會議回應傳聞

面對此情景，9 月 24 日盤後，开拓藥業緊急召开投資者交流會，就相關傳言和公司情況進 行回應。

在交流會上，开拓藥業董事長童友之博士表示，公司業務一切正常，普克魯胺的臨牀試驗工作在按計劃正常推進。 

童友之說，新冠疫苗不能終結疫情，未來人類可能與新冠病毒長期共存，人們需要與病毒對抗的藥物，目前進入 FDA 三期臨牀的藥並不多。

據他介紹，普克魯胺正在开展 3 個新冠適應症多中心注冊性臨牀。其中，美國、巴西等國的輕症治療臨牀計劃入組 660 人，目前已入組超過 300 人，預計四季度完成全部入組；第二個輕中症治療臨牀在巴西、中國、菲律賓、祕魯开展，已經入組幾十個患者，計劃入組約 700 人；第三個是重症治療臨牀，已獲美國、中國、菲律賓、巴西批準，希望年底前入組三 分之一到二分之一。目前的臨牀結果顯示，普克魯胺對 Delta、Alpha、和 Gamma變異株都有效。

福瑞他恩是开拓藥業自主研發的另一個具有較大市場潛力的品種。9 月初，福瑞他恩治療雄激素性脫發中國 II 期臨牀試驗達到主要終點。據童友之介紹，福瑞他恩 III 期用藥的樣本量正在跟 CDE 溝通，希望四季度开展，年底或明年1月份开始入組，預計明年底獲得 III 期結果。

此外，在交流會上，有投資者擔憂老股東是否有減持計劃。开拓藥業管理層表示，开拓藥業在上市前獲得了格力等基石投資者的投資，最近格力集團進行了兩次減持，減持後還持有 2600多萬股，格力集團對公司進行了很好的支持，長期支持關系還會保持下去，有一席董事席位。其他老股東的減持已經到了一定階段，也有新的投資者看好公司，希望承接老股東的股票，公司會積極促成大宗交易。

時報新藥觀察

提供新藥資訊、創新藥深度報道

187篇原創內容

Official Account

點“在看”，運氣槓槓的