新冠治療重大突破，疫苗概念股紛紛大跌

據美聯社10月1日報道，美國生物制藥龍頭默沙東（Merck & Co.）周五表示，該公司的新冠實驗性藥物可將新冠病毒感染者的住院和死亡率降低一半，將很快要求美國和世界各地的衛生官員批準其使用。

默沙東和Ridgeback生物療法公司（Ridgeback Biotherapeutics）聯合开發的新冠口服抗病毒藥在III期臨牀中結果非常積極，如果在感染早期給高危人羣服用這款名爲莫努匹拉韋（Molnupiravir）的藥物，可以將住院或死亡的風險減少一半。

作爲小分子抗病毒藥物，Molnupiravir的臨牀療效可謂非常顯著，IDMC已經建議默沙東提前終止臨牀研究，以便對照組患者也可以使用Molnupiravir治療。默克和Ridgeback表示將“盡快”向美國食品和藥物管理局（Food and Drug Administration，簡稱FDA）提交緊急授權許可（EUA）申請，同時也將在全球範圍內提交申請。今年6月，默沙東與美國政府達成協議，一旦該藥獲得了緊急授權許可，美國政府將以12億美元的價格購买170萬個療程的該藥，相當於每療程700美元。

報道稱，若獲得批準，默沙東的藥物將成爲首個被證明可以治療新冠病毒感染的藥物，或將成爲抗擊新冠大流行的重大進展。美國目前批準的所有新冠療法都需要靜脈注射或注入體內。

默沙東表示，已經开始全力生產該藥，希望在今年年底前能生產1000萬個療程的藥物。該公司並沒有說它計劃向FDA申請批準這種藥物用於哪些患者，不過預計最初可能被授權用於有資格接受單克隆抗體治療的有限羣體患者：可能是老年人和那些有既往病史的高危患者。

與此同時，新冠中和抗體和疫苗概念股則紛紛下挫，再生元下跌6%，Moderna、BioNtech和CureVac下跌10%左右，Novavax下跌15%，Vir Biotechnology下跌20%。

來源：紐約時間、Armstrong生物藥資訊