銳格醫藥和美國禮來達成超15億美元战略合作 中國醫藥生物創新進入“深水區”

過去十年，中國醫藥創新成爲潮流，更是大趨勢。

21世紀經濟報道記者易佳穎 上海報道

近日，上海齊魯銳格醫藥研發有限公司（下簡稱“銳格醫藥”）和美國禮來公司聯合宣布了一項研究合作和專利許可協議，雙方將在未來數年內在臨牀前藥物开發、臨牀研究及商業化方面展开密切合作，共同开發針對代謝性疾病領域的創新療法。

根據協議條款，銳格醫藥授予美國禮來一項關於銳格醫藥的知識產權許可，美國禮來可選擇延長該項許可，銳格醫藥將獲得總計5000萬美元的預付款，其中包括部分股權投資。另外，銳格醫藥還將獲得最高15億美元的潛在臨牀前、臨牀开發和商業化裏程碑付款，以及個位數至較低兩位數的全球銷售分成。

銳格醫藥成立於2018年，是一家處於臨牀階段的生物醫藥高科技公司，要利用自身AI輔助新藥研發CARD（Computer Accelerated Rational Discovery）平臺鎖定靶點並开發具有臨牀差異化優勢的創新藥物，並聚焦腫瘤、免疫和代謝三大治療領域。

“過去十年，中國醫藥創新成爲潮流，更是大趨勢。而創新就意味着，你要是世界第四，也就不應該再做了，競爭是不可避免的。”銳格醫藥創始人兼首席執行官邱夏楊博士在接受21世紀經濟報道記者採訪時表示，中國創新的基礎已經开始起步了，回國創業正是爲了趕上中國在創新路上質變的潮流，這是一個好機會。而從國外習得的多年經驗，將加速這一進程。

據《構建中國醫藥創新生態系統(2021-2025)》報告顯示，2020年中國創新藥獲批上市數量是2016年的9倍，逐步實現了境內外同步研發、注冊與審評。當前，中國醫藥創新質、量齊飛，研發管线產品數量對全球貢獻佔比達13.9%，已躍升至全球第二研發梯隊，但原始創新、基礎研究能力有待加強。可以說中國醫藥生物行業創新已經進入“深水區”，但相較之，國外大型全球化醫藥企業在深度、佔比上積累更深。

成立不到四年時間，銳格醫藥已經建立了自己的核心技術平臺和含15個候選藥物的研發管线，目前進展最快的產品已經完成1期臨牀試驗，另兩個候選藥物已經進入IND階段。

其中，銳格醫藥的首個代謝領域產品爲口服小分子GLP-1R 激動劑，是通過自主研發平臺設計並申請專利的分子，目前在美國已完成 Ph1b 期臨牀研究，可用於治療 II 型糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝等適應症。

就在今年2月，銳格醫藥還完成了9000萬美金B輪融資，由禮來亞洲基金領投，正心谷資本、瀾亭資本、泰福資本和祥峯投資共同參與。此輪融資將用於銳格的新藥分子开發、臨牀研究和後續產品管线开發。

“做藥肯定要燒錢的，尤其是臨牀。醫藥領域是高風險、高投資、而時間又比較漫長的賽道，資本的支持絕對是利好，沒有資本市場的支持創新是不可能成功的。”邱夏楊指出，“這也是中國很有希望的一方面，最近這幾年資本很支持醫藥行業，這個賽道上的投入越來越大。”

(作者：易佳穎 編輯：張偉賢）