21健訊Daily｜輝瑞54億美元收購血液治療公司；柳葉刀：1/8新冠患者會出現長期後遺症

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一、政策動向

孔繁圃：科學審評精準發力突破性治療藥物密集上市

8月8日，國家藥監局藥品審評中心官網發布《孔繁圃：科學審評精準發力突破性治療藥物密集上市》一文。

據國家藥監局藥品審評中心主任孔繁圃介紹，根據《國家藥監局關於發布〈突破性治療藥物審評工作程序（試行）〉等三個文件的公告》（2020年第82號），截至2022年7月13日，經綜合評估、公示，已將111件突破性治療藥物申請納入突破性治療藥物程序，其中佔比最多的爲抗腫瘤藥物（佔比58%，其中58%爲化學藥品、42%爲生物制品），佔比第二的爲血液系統疾病藥物（佔比8%），佔比第三的爲循環系統及抗感染藥物（佔比7%）。

近年來，從仿創結合過渡到快速跟進國外研發進展，在一些熱點領域緊追世界前沿，在個別領域實現突破，开始出現“First-in-Class”（即首創新藥）藥品。2021年審評通過47個創新藥，包括中藥11個、化藥24個、生物制品12個，其中含境內外同步獲批上市的創新藥2個（普拉替尼膠囊、利司撲蘭口服溶液用散），含首創新藥5個獲批上市，是歷史上最多的一年（2020年1個，2019年2個）。首次批準2款CAR-T 藥物（阿基侖賽注射液、瑞基奧侖賽注射液）上市，在細胞治療領域實現“零”的突破。2021年美國FDA批準了50個新藥，我國創新藥數量已接近美國FDA的數據。

不過，孔繁圃也指出國內新藥研發企業需要加強以下幾個方面：一是針對未被滿足的臨牀需求开展研究工作，如：兒童用藥、罕見病用藥等；二是重心要向前沿的創新領域傾斜，开展真正的藥物創新；三是建議企業與科研院所合作，重視技術研究的成果轉化等。

二、藥械審批

輝瑞婦科口服藥新適應症獲FDA批準

近日，輝瑞/Myovant Sciences宣布，FDA已批準Myfembree（40mg relugolix+1mg 雌二醇+0.5mg 醋酸炔諾酮）用於治療絕經前婦女內膜異位症相關的中度至重度疼痛，每日一次，每次一片，療程最長24個月。此前，Myfembree已被FDA批準用於治療肌瘤相關月經大量出血。

2020年12月，輝瑞與Myovant Sciences達成協議，在美國和加拿大合作开發和商業化腫瘤學和婦女健康領域新藥relugolix及其復方片劑，交易總額高達42億美元。

拜耳達羅他胺新適應症獲FDA批準

8月8日，拜耳宣布，美國FDA已批準其口服雄激素受體抑制劑（ARi）達羅他胺（darolutamide）聯合多西他賽的補充新藥申請（sNDA），用於轉移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的治療。3期試驗證明，該組合療法可降低mHSPC患者死亡風險32.5%，意味着可顯著延長這類患者的生命。此前，該申請曾獲得FDA優先審評資格，在實時腫瘤審評（RTOR）試點項目下提交，並且使用了FDA下屬腫瘤卓越中心的Orbis試點項目進行審評。

三、資本市場

百奧塞圖通過港交所聆訊

8月7日，港交所官網顯示，百奧塞圖已經通過港交所聆訊，預計將於近期上市。

百奧賽圖成立於2009年，由沈月雷博士創立，由實驗小鼠CRO業務起家，之後直接下場進入抗體創新藥研發領域。

招股書顯示，截至2022年8月5日，百奧賽圖战略性地設計並建立12項候選藥物組成的精選抗體藥物產品管线，包括5項臨牀階段候選藥物及7項臨牀前階段候選藥物，其中3款藥物分別和Tracon、榮昌生物及啓德醫藥有授權轉讓安排。

白雲山擬收購廣州醫藥約18.18%股份

8月7日，白雲山發布公告，該公司、廣州醫藥及賣方於2022年8月5日就售股權股份(即廣州醫藥約18.18%的股份)籤訂了一份股份轉讓合同(2022年股份轉讓合同)，賣方行使售股權A，向該公司轉讓售股權股份。

根據2022年股份轉讓合同，白雲山同意以售股權A行使價人民幣10.03億元收購售股權股份。售股權A行使價是根據2017年公告第11頁標題爲“售股權A”一節所披露的方式釐訂的。

售股權股份轉讓完成後，賣方將不再是廣州醫藥的股東，白雲山集團將持有廣州醫藥約90.92%的股份，余下9.08%的股份則由其他獨立於該公司及其關連人士的第三方持有。

四、行業大事

輝瑞54億美元收購全球血液治療公司GBT

8月8日，輝瑞宣布，已與全球血液治療公司Global Blood Therapeutics（GBT)達成最終協議，輝瑞將收購GBT。根據交易條款，輝瑞將以每股68.5美元的現金收購GBT的所有流通股，總價值約爲54億美元，包括債務和收購的現金淨額。

此次收購將補充並進一步加強輝瑞在稀有血液學領域深耕超過30年的傳承，並通過獲得的專業知識和領先的產品組合和管线，加強輝瑞對鐮狀細胞病（SCD）患者的承諾。GBT公司的主打產品是Oxbryta (voxelotor)，於2019年獲FDA批準用於12歲及以上鐮狀細胞病（SCD）成人和兒童患者。2021年，Oxbryta獲批用於治療4至12歲患者的鐮狀細胞病。這使得Oxbryta成爲首個獲FDA批準用於治療SCD兒童的藥物。2022年第一季度，Oxbryta收入爲5500萬美元。

柳葉刀：1/8新冠患者會出現長期後遺症

8月6日，荷蘭格羅寧根大學的 Judith G M Rosmalen 教授在國際頂尖醫學期刊《柳葉刀》上發表了題爲：Persistence of somatic symptoms after COVID-19 in the Netherlands: an observational cohort study 的研究論文。這項基於荷蘭大規模人口的研究首次將“長期新冠”患者與未感染人羣中的症狀進行了比較，並測量了個體在感染新冠肺炎前後的症狀。該研究發現，每8名新冠肺炎幸存者中就會有1人出現“長期新冠”症狀。由於該研究納入了未感染人羣，因此有助於更準確地預測“長期新冠”症狀的流行情況，從而更好地識別這種後遺症的核心症狀。

據世界衛生組織的定義，“長期新冠”是新冠病毒感染者可能面臨的一種疾病，症狀通常包括疲勞、呼吸急促、頭暈、腦霧、嗅覺或味覺喪失等。“長期新冠”可以持續3個月、6個月，9個月，甚至更長，這種疾病已被描述爲正在形成的下一個公共衛生災難。因此，迫切需要關於“長期新冠”症狀規模和範圍的數據，以制定適當的治療策略。

(作者：21世紀新健康研究院 編輯：徐旭）