諾唯贊研究報告：生物試劑行業領軍者，未來成長可期

（報告出品方/作者：天風證券，楊松、張雪）

1. 諾唯贊：國內分子類生物試劑旗艦企業

公司是一家圍繞酶、抗原、抗體等功能性蛋白及高分子有機材料進行技術研發和產品开 發的生物科技企業，依托於自主建立的關鍵共性技術平臺，先後進入了生物試劑、體外 診斷業務領域，並正在進行抗體藥物的研發，是國內少數同時具有自主可控上遊技術开 發能力和終端產品生產能力的研發創新型企業。

1.1. 生物試劑業務爲核心，生命科學領域全面布局

諾唯贊在我國國產分子類生物試劑市場排名第一，助力推動生物試劑及體外診斷產品的 進口替代進程。公司於 2012 年成立，核心業務爲生物試劑、POCT 診斷試劑以及 POCT 診斷儀器。公司生物試劑產品是下遊客戶在研發及生產環節中所需的原料和產品， 部分產品在性能上達到國際先進水平，助力國內的生物安全和供應鏈本地化，此外，公 司積極向下遊應用領域進行業務拓展，已成功建立了較爲豐富的 POCT 產品线。2020 年初新冠疫情背景下，公司推出核酸檢測、抗體檢測、抗原檢測以及疫苗等方面的產品 及服務，2022 年 3 月 12 日，公司全資子公司南京諾唯贊醫療科技有限公司的新型冠狀 病毒抗原檢測試劑盒獲 NMPA 批準上市。

2014 年，公司的高通量測序產品线上市，細分市場國內市第一，2016 年成立體外診斷 事業部，進軍 POCT 產品領域，2018 年开發 PCR 系列生物試劑，穩固生物試劑國內 的頭把交椅地位。公司 2019 年成立生物醫藥事業部，布局抗體藥物及疫苗業務。截至 2021 年 6 月 30 日，公司共擁有 50 專利，其中發明專利 32 項，中國醫療器械注冊證 書 67 項。

1.2. 核心管理團隊擁有 10 年以上生物試劑行業生產和研發經驗，股權結構 合理

公司創始人兼實際控制人爲曹林先生和段穎女士，曹林先生、段穎女士爲夫妻關系。曹 林、段穎、曹生標、徐曉昱、張力軍、唐波爲一致行動人。曹林直接持有諾唯贊 5.35%的 股份，段穎直接持有諾唯贊 1.94%的股份，一致行動人共持有諾唯贊 47.82%的股份。

公司管理團隊深耕生物試劑領域多年，在臨牀、研發、市場領域擁有多年豐富的經驗。 公司董事長、總經理曹林爲南京大學生物化學與分子生物學博士，榮獲國家科技部“創 新創業人才推進計劃”人才、國家高層次人才特殊支持計劃領軍人才、江蘇省領軍型新 生代企業家、江蘇省科技企業家等榮譽。

1.3. 產品品類拓寬，服務力度加強，2021 年常規業務高速增長

新冠疫情背景下，公司集中研發力量，推出新冠檢測試劑盒以及作爲新冠檢測試劑生產 原料的生物試劑等產品。根據公司 2021 年業績快報數據，2021 年公司營業收入增長迅 速，預計實現營業收入 18.64 億元，同比增長 19.13%，實現歸母淨利潤 6.78 億元，同比 下降 17.43%。

公司業務主要圍繞生命科學、體外診斷、生物醫藥三大業務板塊开展。公司常規業務涵 蓋科研試劑、測序試劑、診斷原料、診斷試劑及儀器、CRO 服務等，2021 年預計實現銷 售收入（不含新冠業務）約人民幣 7.18 億元，同比增長約 92%，主要原因系銷售增加、 相關下遊細分領域的終端需求增長及公司新增產品與服務的銷售轉化實現。

2. 生物科技行業進入高速發展期，進口替代方興未艾

2.1. 中國生物試劑行業迎來快速成長期

生物制品的研發及生產離不开對酶、抗原、抗體等共性的功能性蛋白進行定向改造與進 化，功能性蛋白的下遊應用領域廣泛，包括體外診斷、基礎科研、疫苗制造、藥物篩選、 醫美制劑等。

在生命科學領域中，酶及相關的酶工程起到至關重要的作用。通過對酶的定向改造可以 制備出具有特異性的序列識別能力以及高效的生物催化活性的工具酶，其在一定的條件 下可以對底物分子進行高效定向催化，且具有反應條件溫和、生物相容性良好的特徵。 基於這些特徵，工具酶被廣泛地應用於核酸、蛋白質和小分子等生物活性分子的生產和 分析檢測，是該領域的關鍵原料之一。

除酶以外，抗原和抗體的免疫反應是生物科技領域的關鍵反應，對產品的功能實現和性 能具有決定性作用，在抗體藥物、體外診斷與基礎科研等領域具有重要的地位。通過對 抗體的篩選，可以得到親和力更高、特異性更優、抗幹擾性更強的抗體，進而用於後續 的診斷類產品和抗體藥物的研發，應用領域廣泛。

在生命科學研究過程中，生物科研試劑起到了至關重要的作用。在生命科學研究的投入 中，約 10%-15%用於生物科研試劑的投入。從全球來看，2015 年生物科研試劑市場規 模爲 128 億美元增長至 2019 年的 175 億美元，年均復合增長率爲 8.1%，根據弗若斯 特&沙利文數據，預計 2024 年有望達到 246 億美元。相比國外，國內生物科研試劑行 業發展較晚，近年來保持較高增速增長，市場規模從 2015 年的 72 億元增長至 2019 年 的 136 億元，年復合增長率爲 17.1%，遠高於全球生物科研試劑市場。

2.2. 生命科學產品矩陣多元，公司致力於提供完整生命科學解決方案

公司分子類生物試劑市佔率國產第一。公司爲國內科研院校、高通量測序服務企業、分 子診斷試劑生產企業、制藥企業及 CRO 企業等提供種類豐富的生物試劑，2020 年中國 分子類生物試劑市場，公司佔有約 4.0%的市場份額，排名第五，在國內廠商中排名第一。

公司專注於生物試劑業務，通過自主开發的蛋白質定向改造與進化平臺對高端酶定向進 化，目前已完成 200 多種酶的改造。每一種酶包括上百種基因工程突變體，例如 DNA 連接酶、文庫擴增酶、熱啓動酶和熒光素酶等。基因工程突變體的應用提高了產品的性 能，在酶的催化活性、半衰期、穩定性、耐熱性和抗幹擾等方面獲得提升，以適應用戶 個性化和多樣化的使用需求。

公司銷售的生物試劑主要爲 qPCR 系列、PCR 系列及基因測序系列。各系列生物試劑 產品主要屬於分子類試劑，方法學爲分子生物學中的相關方法和技術，主要構成爲各類 酶、抗體和由有機化合物、無機化合物、超純水組成的緩衝液等，不同生物試劑產品構 成的區別主要體現爲酶的種類、用量以及緩衝液的配方等。2021 年上半年公司生物試劑 銷售收入爲 6.30 億元，同比增長 44.29%。2020 年以來，在新冠疫情背景下，新冠檢 測試劑的研發及生產的原料市場需求較大，產品銷量迅速增加。

2.3. 核心技術平臺築起研發壁壘，逐步拓展新領域

基於自主可控的關鍵共性技術平臺，公司可以快速、高效、規模化地進行產品开發，現 有 200 余種基因工程重組酶和 1000 余種高性能抗原和單克隆抗體等關鍵原料，擁有 500 多個終端產品，可廣泛應用於科學研究、高通量測序、體外診斷、醫藥及疫苗研發 和動物檢疫等領域。

公司的關鍵共性技術平臺的建立以分子生物學、細胞生物學、免疫學、酶學、生物化學 等個學科交叉爲基礎，由於下遊應用領域非常廣泛，公司可以選擇的研發方向較多，能 夠根據自身發展情況、客戶及市場需求進行技術和產品开發，且對於不同細分領域的研 發能夠互相促進、迭代。

公司形成了蛋白質定向改造與進化平臺、基於單 B 細胞的高性能抗體發現平臺、規模化 多系統重組蛋白制備平臺、量子點修飾偶聯與多指標聯檢技術平臺四大核心技術平臺， 均應用於公司的自產產品並實現產業化。多技術平臺組合形成了多個生物試劑產品系列 與 POCT 診斷試劑產品系列，多方位滿足了下遊客戶需求。

四大核心技術平臺築起研發壁壘。 1. 基於蛋白質定向改造與進化平臺，公司已擁有上千種催化活性、半衰期、穩定性、 熱耐性、抗幹擾等性能各異的突變酶庫，可以用於开發具有多種適用性的生物試劑。 2. 基於單 B 細胞的高性能抗體發現平臺，公司可以實現周期短、通量高、多樣性強、 不限種屬的抗體篩選。 3. 基於規模化多系統重組蛋白制備平臺，公司可以實現 2-8g/L 的蛋白表達量，擁有 較高的聚合酶、逆轉錄酶、連接酶等多種酶原料、單克隆抗體原料和抗原的規模化 生產能力，可實現重組蛋白質的工業化生產並不損失蛋白質原有的活性和純度，該 技術壁壘高於實驗室內的蛋白質表達。 4. 基於量子點修飾偶聯與多指標聯檢技術平臺，公司有效提高了 POCT 診斷試劑的檢 測靈敏度與檢測效率。公司自主建立的核心技術平臺與產業關鍵技術深度融合，是 公司孵化新產品的技術來源，亦是公司保持產品市場競爭力的重要基礎。（報告來源：未來智庫）

2.4. 定制化服務彰顯核心優勢，已初步形成下遊客戶黏性

在產品开發和市場營銷方面，公司對不同客戶類型採用差異化的服務方式。科研機構用 戶具有數量龐大、需求試劑品類衆多、單個客戶訂單金額相對較小的特徵。基於上述特 徵，公司通過市場調研等手段統計了客戶需求較爲旺盛的生物試劑品種進行優先开發， 爲科研機構用戶提供多種標準化的產品。產品上市後，依托公司設立在全國各地的直銷 機構和經銷商進行產品推廣，與國內外同類產品开展市場競爭。與科研機構用戶不同， 工業用戶單筆訂單金額較大，且需求產品品類相對較少。針對此類客戶，公司爲其提供 定制化的產品开發，並深入產品應用現場進行服務，充分滿足客戶需求。隨着業務的拓 展，公司的研發、銷售等人員快速擴充。

公司致力於以優質產品及專業服務滿足客戶在研發和生產中的需求，客戶覆蓋廣泛。生 物試劑客戶涵蓋北大、清華、中科院等 1000 多所科研院校；華大基因、諾禾致源、貝瑞 基因等 700 多家高通量測序服務企業；聖湘生物、艾德生物、凱普生物等 700 多家分子 診斷試劑生產企業以及藥明康德、恆瑞醫藥、百濟神州等 200 多家制藥企業及 CRO 企 業。此外，公司體外診斷試劑終端客戶覆蓋了 2200 多家醫院、第三方檢驗中心和體檢機 構等醫療機構，其中三級醫院接近 700 家。

3. 生物醫藥事業部成立實現下遊業務再拓展，布局研發試劑、臨牀 CRO 服務、生產原料領域

2020 年公司正式成立生物醫藥事業部，深入布局生物醫藥領域，拓展下遊應用市場，囊 括研發試劑、臨牀 CRO 服務和生產原料三大領域。

3.1. 單 B 細胞抗體篩選技術優勢顯著

公司基於單 B 細胞的抗體篩選技術，可以快速分選出記憶性 B 細胞，並在體外進行克隆 和重組表達，快速篩選出目標抗體，進行成藥性分析，最後提供抗體授權轉讓。該特殊 的單 B 細胞平臺在時間周期、高通量和多樣性方面有顯著優勢，可以在較短時間內獲得 大量高性能抗體。

該篩選過程的主要操作步驟如下：首先從脾髒或淋巴結等淋巴器官或者外周血中提取白 細胞並將 B 細胞富集， 再利用流式細胞熒光分選技術或者免疫微球等技術從 B 細胞中分 離出針對特定抗原的記憶 B 細胞，接着在體外進行單細胞逆轉錄-PCR，獲得抗體基因， 並轉染哺乳動物細胞進行高通量重組表達。在表達上可以用結合活性、阻斷活性、親和 力、報告基因等檢測方法進行高通量篩選，獲得滿足各種需求的高性能重組抗體，全過 程只需要兩周左右的時間，大大縮短了傳統方法的兩個月耗時，且一只小鼠一次性即可 篩到上百株不同的陽性克隆，提高了篩選通量和獲得有效抗體的概率。

3.2. mRNA 上遊原料和第三方評價試劑核心提供商

世界各地的疫情仍在反復，隨着新冠病毒變異毒株不斷蔓延，全球對疫苗的迫切需求仍 在持續。疫苗種類有傳統滅活疫苗、減毒疫苗、重組腺病毒疫苗、DNA 疫苗、mRNA 疫苗等。mRNA 疫苗正开啓了一個新的技術賽道，國內各大藥企爭相湧入。 在疫苗方面，公司爲康希諾生物股份公司、北京民海生物科技有限公司等國內疫苗研發、 生產企業提供臨牀試驗中的疫苗免疫原性評價服務與用於疫苗免疫效果評價的生物試劑。 公司這塊產品包括模板信息化材料及 mRNA 疫苗的體外轉錄修飾原料、全能核酸酶等。

3.2.1. mRNA 產業鏈涉及多環節技術壁壘，公司有望在上遊實現多維度突破

mRNA 疫苗產業鏈按上中下遊劃分，上遊主要爲 mRNA 疫苗原料如培養基、化學試劑生 產提供商和藥品包裝行業；疫苗產業中遊包括減毒活疫苗、滅活疫苗、抗毒素、亞單位 疫苗（含多肽疫苗）、載體疫苗、核酸疫苗等；疫苗籤發流通以中檢所、吉林藥檢所、上 海藥檢所爲主，省級平臺招標採購爲輔。疫苗產業下遊爲醫療機構和疾控中心。 從研發環節看，mRNA 疫苗是以病原體抗原蛋白對應的 mRNA 結構爲基礎，通過不同的 遞送方式遞送至人體細胞內，經翻譯後產生抗原蛋白、引發機體特異性免疫反應的疫苗 產品。與傳統疫苗相比，mRNA 疫苗生產工藝簡單、开發速度快、無需細胞培養、成本 低，成爲各大制藥公司積極布局的重要賽道。隨着 mRNA 療法的加速發展，上遊原材料 的供應商及規模化生產技術也將成爲 mRNA 疫苗放量的核心制約因素。

公司圍繞疫苗產業鏈布局並开展了多項業務： 1. mRNA 疫苗相關業務主要以提供上遊 mRNA 酶原料爲主；2. 公司生物醫藥事業部在 CRO 服務領域，還爲疫苗企業提供臨牀試驗過程中的免疫原性 檢測服務。

3.2.2. 體外轉錄制備 mRNA 涉及多種酶參與，翻譯效率和穩定性至關重要

mRNA 疫苗是將外源靶抗原的基因序列通過轉錄、合成等工藝制備的 mRNA 通過特定 的遞送系統導入機體細胞，通過在體內表達目的蛋白，刺激機體產生特異性免疫反應， 從而使機體獲得免疫保護的一種核酸制劑。 mRNA 的疫苗合成大概需要經過六個步驟，分別涉及抗原基因序列識別、mRNA 體外轉 錄、mRNA 純化等步驟。

1. 首先，病原體的基因組一旦被測序出來，抗原的序列就會被設計出來並且植入質粒 DNA 的結構中； 2. 質粒 DNA 接着會通過大腸杆菌聚合酶在體外轉錄爲 mRNA； 3. mRNA 的轉錄提會經過 HPLC 的純化除去污染物和反應物； 4. 純化的 mRNA 將於脂質在微波攪拌器中結合爲脂質小分子； 5. 脂質分子溶液接着或者被過濾後除去非水溶性溶液和一些沒有被包裹的 mRNA； 6. 經過濾的 mRNA 疫苗溶液緊接着被儲存在消毒的病毒裏。

mRNA 轉錄過程參與的主要輔料包括核苷酸和修飾核苷酸、5’-帽類似物、用於 mRNA 體外合成大量使用的各種酶（如 T7 轉錄酶、加帽反應過程中添加的酶等），這些 關鍵性酶原料決定 mRNA 的穩定性和翻譯效率。體外轉錄修飾完成的 mRNA 包含五個 結構元素：一個 5’端帽子包含 7-甲基鳥氨酸通過一個磷酸鍵鏈接到 2’甲基核苷酸， 側翼鏈接着 5’和 3’端的非轉錄區域（UTR）和一個公开閱讀框架（ORF）和一個 polyA 的尾巴。

針對 mRNA 的主要功能元件和優化策略主要包括對 mRNA 帽子結構、轉錄啓動子、5’ UTR 和 3’UTR、Poly(A)加尾長度的設計，對核苷三磷酸類型如將尿嘧啶修改成爲 1- 甲基-假尿苷及其修飾信息等進行設計。其中 5’帽子可以保護 mRNA 免受核酸外切酶 的影響，是翻譯起始復合體 eIF4F 的結合位點，5’UTR 和 3’UTR 以及 polyA 尾的 長度影響 mRNA 的穩定性和翻譯的效率。核苷的修飾不僅可以增強 RNA 的穩定性，還 可降低 RNA 的先天免疫反應。

3.2.3. 公司 mRNA 疫苗酶原料種類豐富，品類全面

mRNA 疫苗在制備過程中會涉及到多種酶的參與，其中模板的制備階段需要限制性內切 酶，在 mRNA 合成階段會涉及 RNA 聚合酶，包括體外轉率的 T7RNA 聚合酶、RNA酶抑制劑、無機焦磷酸酶、加帽酶 2’-O-甲基轉移酶、Poly（A）聚合酶等。以及用於 模板 DNA 和蛋白去除的 DNaseI、蛋白酶 K 等。公司提供的 mRNA 酶原料近 20 種， 覆蓋轉錄全過程，涉及多種聚合酶、核酸內切酶等，品種類型多樣，可滿足多種反應制 備流程需求。

3.3. 圍繞 mRNA 疫苗評價積極开拓 CRO 業務，有望打造新業績增長點

公司的疫苗 CRO 業務目前主要是基於开發 Bio-assay 生物試劑，爲疫苗企業提供臨牀 試驗中的免疫原性評價服務。隨着國內環境下新冠 mRNA 疫苗研發推進，公司依托其在 發展中積累的豐富科研經驗以及強大的科研團隊，在 mRNA 類疫苗原料領域發力。公司 爲國內多家疫苗研發、生產企業提供臨牀試驗中的疫苗免疫原性評價服務與用於疫苗免 疫效果評價的生物試劑，有望成爲公司潛在的業績增長點。

此外，基於單 B 細胞的高性能抗體發現平臺，公司可以實現周期短、通量高、多樣性強、 不限種屬的抗體篩選。公司生物醫藥領域現有的研發項目有抗體藥物，新冠中和抗體藥 物已完成抗體篩選、體外活性評價和成藥性研究，並已與一家生物制藥公司達成合作， 藥物研發進展加快進行中。

4. POCT 領域實現原料自給的創新者

4.1. POCT 市場需求增速較快

POCT 也稱爲“即時診斷”，是指在病人旁邊進行的臨牀檢測及牀邊檢測，在採樣現場即 刻進行分析，省去標本在實驗室檢驗時的復雜處理程序，快速得到檢驗結果的一類新方 法，是體外診斷行業的主要細分領域之一。目前 POCT 憑借其使用方便、快速等諸多優 點，已成爲體外診斷行業內發展最快的細分領域之一。近年來，POCT 可用測試的範圍、設備的技術可靠性有較大幅度的提高。

國內 POCT 市場規模從 2015 年的 43 億元增長至 2019 年的 112 億元，年復合增長率 爲 27.0%，根據弗若斯特&沙利文數據，預計 2024 年市場規模將達 290 億元，2019- 2024 年的年復合增長率將達 20.9%，屬於體外診斷領域中發展較快的細分領域。

4.2. POCT 業務原料實現自給

體外診斷行業的產業鏈主要包括上遊原料供應商、中遊體外診斷試劑生產商及經銷商和 下遊體外診斷服務提供商。上遊原料供應商生產體外診斷試劑的原料，主要包括高純度 氯化鈉、碳酸鈉等精細化學品以及酶、抗原、抗體等活性生物制品。下遊體外診斷服務 提供商主要包括醫院、體檢中心、獨立實驗室、血站、疾控中心等，其中醫療機構是體 外診斷產品最主要的消費市場。

在 POCT 診斷試劑原料方面，公司依托自主掌握的高性能抗體發現能力，形成了 1000 余種高性能抗原、抗體等關鍵原料的技術儲備，並且可以开發關鍵原料供應有限的稀缺 檢測指標，以及在創新性和實用性的基礎上形成新的自主知識產權產品，關鍵原料的自 產有利於公司在面對市場需求時可迅速开發相關原料及對應產品，把握市場機遇；同時， 亦有利於保障公司的供應鏈安全，不對供應商形成依賴。在新冠疫情爆發後，公司實現 了 PCR 系列、qPCR 系列生物試劑的大規模生產，爲國內分子診斷試劑生產企業提供 大量新冠核酸檢測試劑盒的關鍵原料。

基於在开展生物試劑業務過程中形成的核心技術及關鍵原料儲備，公司積極向下遊應用 領域進行業務拓展，已成功建立了較爲豐富的 POCT 產品线。公司自主研發、生產 POCT 診斷試劑，包括量子點免疫熒光試劑、膠乳增強免疫比濁試劑和膠體金免疫層析 試劑等，共有心腦血管、炎症感染、優生優育、胃功能、自體免疫、腎功能、慢病管理 和呼吸道 8 個產品系列及配套質控品。 此外，爲充分發揮體外診斷試劑的性能，公司子公司諾唯贊醫療在深圳設立了儀器研發 分公司，建立了 POCT 診斷儀器的自主研發團隊，並已自主开發了量子點全自動免疫熒 光分析儀、全自動特定蛋白分析儀，適配公司生產的 POCT 診斷試劑。

4.3. 新冠抗原檢測試劑盒國內獲批，迎來第二增長曲线

2020 年以來，公司集中研發力量，推出了多種針對新冠疫情的產品及服務。

2022 年 3 月 12 日，公司全資子公司南京諾唯贊醫療科技有限公司自主研發生產的新型 冠狀病毒抗原檢測試劑盒於近日收到國家藥品監督管理局頒發的《醫療器械注冊證》（注 冊證編號：國械注準 20223400346），公司新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒可用於檢測新 型冠狀病毒感染疑似人羣口咽拭子、鼻咽拭子樣本中新型冠狀病毒 N 抗原和 S 抗原，一 般用於急性感染期，即疑似人羣出現症狀 7 天之內的樣本檢測，可作爲核酸檢測的輔助 和補充，配合國家新型冠狀病毒檢測策略，進一步提高“早發現”能力。

截至 2022 年 3 月 19 日，國家藥監局已批準 17 個新冠病毒抗原檢測試劑產品。2022 年 3 月 12 日，國家藥監局批準南京諾唯贊、北京金沃夫、深圳華大因源、廣州萬孚生物、 北京華科泰生物的新冠抗原產品自測應用申請變更。3 月 13 日，再批準 5 家新冠抗原產 品的注冊申請，分別爲萬泰生物、熱景生物、天津博奧賽斯生物、重慶明道捷測生物和 北京樂普診斷。由於新冠疫情的反復以及毒株的變異，我們認爲，未來兩年內新冠檢測 仍有望持續，此次新型冠狀病毒抗原檢測試劑產品國內獲批上市，進一步豐富了公司新 型冠狀病毒檢測整體解決方案的應用場景，有助於提升公司在相關領域的競爭力。

2022 年 3 月 16 日，公司全資子公司南京諾唯贊醫療科技有限公司與某境內制造用自動 化設備生產企業於近日籤訂三項設備採購合同，總金額共計人民幣 2.24 億元，三項設備 採購合同的標的均爲檢測卡全自動生產組裝設備，有助於提升公司生產自動化水平，在 提升生產效率的同時降低一定人力成本，進一步提升公司綜合競爭實力。

此外，諾唯贊醫療近日與上藥醫療器械（上海）有限公司籤訂了《經銷合同》，授權上藥 醫療在上海市、其 100%股東上藥控股有限公司及其下屬子公司在公共衛生專業醫用物 資採購項目上爲諾唯贊醫療授權經銷商；上藥醫療計劃向諾唯贊醫療採購合計人民幣 2.15 億元（含稅）的新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒，有望拉動公司產品銷售實現快速增 長。

5. 盈利預測

預測假設：生命科學業務每年隨着公司提供的科研試劑的種類不斷豐富，未來保持快速 增長，其中，新冠疫情相關的核酸試劑保持穩定；體外診斷業務持續拓展，公司抗原檢 測試劑盒的獲批，有望促進產品的銷售；生物醫藥業務圍繞疫苗臨牀評價服務和疫苗產 業鏈的原料持續开拓，成爲新興業務中快速發展的板塊；

（本文僅供參考，不代表我們的任何投資建議。如需使用相關信息，請參閱報告原文。）

精選報告來源：【未來智庫】。

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